分三种种情况第一种，父母均是隐性突变携带者，这是父母是没有相应症状的，但如果小孩儿不幸继承了两个突变基因，就会导致遗传病。第二种情况就是新发突变，简而言之就是父母精子和卵子形成过程或是受精卵发育过程遗传物质不稳定，易发生变异，导致小孩儿患病，这种通常是显性遗传病。

1、有没有可能父母没有遗传病，但是孩子却有遗传病？

分三种种情况第一种，父母均是隐性突变携带者，这是父母是没有相应症状的，但如果小孩儿不幸继承了两个突变基因，就会导致遗传病。对于患病概率以及如果在性染色体变异生男孩生女孩，内容太多，在这里不展开，大家有疑问可以关注我，或留言。第二种情况就是新发突变，简而言之就是父母精子和卵子形成过程或是受精卵发育过程遗传物质不稳定，易发生变异，导致小孩儿患病，这种通常是显性遗传病。