猫的糖脂异化和糖原异化很像。

糖脂在代谢不完全的状态下堆积在溶酶体中，症状因缺乏酶而异。猫的糖脂异化往往发生在两到六个月的纯种猫身上，疾病是遗传的。

建议患有此病的猫避免繁殖。一.原因1.GM1神经节苷脂沉积症-半乳糖苷酶缺失，GM1神经节苷脂在溶酶体中积累，神经元受损。2.GM2神经节苷脂沉积症(泰-萨氏病)吡喃糖A、B缺乏，GM2神经节苷脂蓄积，神经元受损。

3、 鞘磷脂炎(尼曼-皮克氏病)由于缺乏鞘磷脂酶，鞘磷脂积聚，从而损伤神经元。

4、 磷酸球状细胞白质营养不良(克拉贝氏病)白质中-半乳糖苷酶缺乏、半乳糖苷积累和巨噬细胞损伤。

第二，症状

1、 大多发生在2 ~ 6月龄的纯猫。

2.GM1神经节苷脂沉积症的特点是运动障碍、头部颤抖、四肢痉挛性瘫痪等。

3.GM2神经节苷脂沉积症的特点是步态异常、痴呆、失明、痉挛等。

4、 神经鞘炎的特点是运动障碍、头部颤抖等。

5、 磷脂球体细胞的脑白质营养不良表现为运动障碍和后肢或四肢不完全瘫痪。

6、 其他神经症状包括反射消失、原地打转、失去平衡等。

7、 肝脾肿大。

8、 视网膜或角膜混浊出现灰斑。

三.诊断1.GM1神经节苷脂沉积症白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中-半乳糖苷酶的缺失分析。2.GM2神经节苷脂沉积症白细胞中吡喃糖A和B的分析。

3、 鞘磷脂炎白细胞、骨髓或皮肤成纤维细胞中鞘磷脂酶的分析。

4、 磷酸球状脑白质营养不良脑脊液中巨噬细胞的检测和白细胞中-半乳糖苷酶的分析第四，待遇

1、 没有有效的治疗方法。

2、 因为这种病是遗传的，患有这种病的猫应该避免繁殖。